day : 13/12/2021 7 results

Nutrição e Fibrose Cística – Artigo 7

Seguimento nutricional de pacientes com fibrose cística: papel do aconselhamento nutricional Resumo Objetivo: Avaliar o estado nutricional de um grupo de pacientes com fibrose cística e analisar a repercussão do aconselhamento nutricional através de um estudo comparativo pré- e pós-intervenção. Métodos: Todos os pacientes com fibrose cística em seguimento regular no ambulatório de pneumologia do Instituto da Criança no período de 1996-99 foram prospectivamente acompanhados durante 3,5 anos. Em quatro etapas (I = inicial, II = 7 meses, III = 13 meses, IV = 43 meses), foi ...

Nutrição e Fibrose Cística – Artigo 6

Fibrose Cística e Suporte Nutricional no Adulto Resumo A manutenção de um estado nutricional adequado é fundamental para a integridade do sistema respiratório na fibrose cística (FC). Os problemas nutricionais e as consequências da FC são multifatoriais e relacionados com a progressão da doença. O tratamento da FC mudou notavelmente nos últimos 15 anos em relação ao manejo nutricional, terapia farmacológica e cuidado domiciliar, com o aumento da expectativa de vida e melhorias observadas no estado nutricional em adultos. Sendo assim, é importante desenvolver orientações ...

Nutrição e Fibrose Cística – Artigo 5

AVALIAÇÃO DA QUALIDADE DE VIDA EM CRIANÇAS COM FIBROSE CÍSTICA RESUMO O presente estudo teve como objetivo avaliar a qualidade de vida das crianças afetadas pela fibrose cística no Estado do Pará. Para tal foi realizada uma pesquisa quantitativa descritiva com dados coletados a partir da aplicação do Autoquestionnaire Qualité de Vie Imagé/ Escala de Qualidade de Vida da Criança (AUQEI/EQVC). Participaram do estudo 20 crianças com idade compreendida entre 5 – 12 anos, afetadas pela fibrose cística e matriculadas no programa de assistência ao fibrocístico do Hospital ...

Nutrição e Fibrose Cística – Artigo 4

Estado nutricional e distribuição de gordura corporal em crianças e adolescentes com Fibrose Cística Resumo O objetivo deste estudo é avaliar o estado nutricional e a distribuição da gordura corporal em crianças e adolescentes com fibrose cística. Foram realizadas avaliação da distribuição de gordura corporal por meio da absorciometria de duplo feixe de energia, do estado nutricional por estatura/idade e índice de massa corporal/idade e a ingestão dietética pelo recordatório alimentar de 24horas, em 56 pacientes com idade entre 8 e 18 anos. Aproximadamente 50% da amostra ...

Nutrição e Fibrose Cística – Artigo 3

Terapia Nutricional na Fibrose Cística Introdução A fibrose cística (FC) é uma doença genética autossômica recessiva, caracterizada por mutações no gene CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Condutance Regulator), localizado no braço longo do cromossoma sete. Há mais de 1000 mutações descritas responsáveis pela transmissão da doença. A CFTR é uma proteína complexa, responsável pelo transporte de cloro através da membrana celular. Defeitos no gene causam diminuições nas concentrações de cloro (redução na excreção) através da membrana apical das células epitel...

Nutrição e Fibrose Cística – Artigo 2

PROTOCOLO DE ATENDIMENTO NUTRICIONAL EM FIBROSE CÍSTICA Prefácio Desde fevereiro de 2010, o estado de São Paulo, aderiu a Fase III do Programa Nacional de Triagem Neonatal (TNN), implantando a pesquisa para Fibrose Cística (FC) no Teste do Pezinho. São 600.000 crianças nascidas vivas /ano, média dos últimos 10 anos, em nosso estado. A cobertura da TNN é de 100% em São Paulo, sendo 84% pelo SUS e 16% pela área privada. Desde a implantação da Fase III temos: organizado, integrado e hierarquizado à assistência à pessoa com Fibrose Cística em nosso estado, tendo como norte a ...

Nutrição e Fibrose Cística – Artigo 1

Fibrose cística: uma abordagem clínica e nutricional R E S U M O A fibrose cística é a doença genética letal mais comum em populações caucasianas e é caracterizada por infecções crônicas e recorrentes do pulmão, insuficiência pancreática e elevados níveis de cloro no suor. É uma doença de herança autossômica recessiva causada pela mutação no gene do Regulador da Condutância Transmembrana da Fibrose Cística, que induz o organismo a produzir secreções espessas e viscosas que obstruem os pulmões, o pâncreas e o ducto biliar. Muitos pacientes apresentam insufici...