Nutrição e Fibrose Cística – Artigo 4
Estado nutricional e distribuição de gordura corporal em crianças e adolescentes com Fibrose Cística
Resumo O objetivo deste estudo é avaliar o estado nutricional e a distribuição da gordura corporal em crianças e adolescentes com fibrose cística. Foram realizadas avaliação da distribuição de gordura corporal por meio da absorciometria de duplo feixe de energia, do estado nutricional por estatura/idade e índice de massa corporal/idade e a ingestão dietética pelo recordatório alimentar de 24horas, em 56 pacientes com idade entre 8 e 18 anos. Aproximadamente 50% da amostra ...
Nutrição e Fibrose Cística – Artigo 3
Terapia Nutricional na Fibrose Cística
Introdução
A fibrose cística (FC) é uma doença genética autossômica recessiva, caracterizada por mutações no gene CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Condutance Regulator), localizado no braço longo do cromossoma sete. Há mais de 1000 mutações descritas responsáveis pela transmissão da doença. A CFTR é uma proteína complexa, responsável pelo transporte de cloro através da membrana celular. Defeitos no gene causam diminuições nas concentrações de cloro (redução na excreção) através da membrana apical das células epitel...
Nutrição e Fibrose Cística – Artigo 2
PROTOCOLO DE ATENDIMENTO NUTRICIONAL EM FIBROSE CÍSTICA
Prefácio
Desde fevereiro de 2010, o estado de São Paulo, aderiu a Fase III do Programa Nacional de Triagem Neonatal (TNN), implantando a pesquisa para Fibrose Cística (FC) no Teste do Pezinho. São 600.000 crianças nascidas vivas /ano, média dos últimos 10 anos, em nosso estado. A cobertura da TNN é de 100% em São Paulo, sendo 84% pelo SUS e 16% pela área privada.
Desde a implantação da Fase III temos: organizado, integrado e hierarquizado à assistência à pessoa com Fibrose Cística em nosso estado, tendo como norte a ...
Nutrição e Fibrose Cística – Artigo 1
Fibrose cística: uma abordagem clínica e nutricional
R E S U M O
A fibrose cística é a doença genética letal mais comum em populações caucasianas e é caracterizada por infecções crônicas e recorrentes do pulmão, insuficiência pancreática e elevados níveis de cloro no suor. É uma doença de herança autossômica recessiva causada pela mutação no gene do Regulador da Condutância Transmembrana da Fibrose Cística, que induz o organismo a produzir secreções espessas e viscosas que obstruem os pulmões, o pâncreas e o ducto biliar. Muitos pacientes apresentam insufici...
